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一、汞元素生物樣本的前處理方法

目前生物樣本中汞的前處理方法有濕法酸消解法、微波消解、消解萃取法、消解衍生化等。其中微波消解是近幾年普遍使用的前處理方法。微波消解可以在較短的時(shí)間內(nèi)使樣品消解完全，且使用密閉的高壓消解罐能有效防止元素的揮發(fā)損失和減少酸消耗量，同時(shí)蛋白質(zhì)被破壞避免了汞的吸附損失，但較為耗時(shí)，樣品用量大。

二、汞元素含量檢測方法

汞的檢測方法一般包括三大類：光譜法、電化學(xué)法和其它方法。光譜法較為常用，主要包括冷原子吸收光譜（CV-AAS）、冷原子熒光光譜（CV-AFS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）等。

       No.1 冷原子吸收光譜（CV-AAS）

固態(tài)或液態(tài)的樣品經(jīng)干燥、程序升溫至特定的溫度， 汞蒸汽在氧氣的作用下被金網(wǎng)捕集形成金汞齊，再經(jīng)高溫加熱同步釋放，在特征波長下檢測總汞的絕對含量。該方法具有抗干擾能力強(qiáng)、分析速度快、選擇性及穩(wěn)定性好、檢出限低、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)在于標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍較窄，通常小于2個(gè)數(shù)量級。

       No.2 冷原子熒光光譜（CV-AFS）

樣品中汞被硼氫化鉀（KBH4）或硼氫化鈉（NaBH4）還原為原子態(tài)汞， 由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特質(zhì)汞空心陰極燈下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化到基態(tài)時(shí)，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比，由標(biāo)準(zhǔn)系列樣品比較定量。該方法靈敏度比原子吸收法更高，具有干擾少、線性測量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。

       No.3 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）

樣品經(jīng)預(yù)處理后， 采用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行檢測，根據(jù)元素的質(zhì)譜圖或特征離子進(jìn)行定性，內(nèi)標(biāo)法定量。為了防止汞的記憶效應(yīng)干擾檢測結(jié)果， 維持儀器較低的檢出限，經(jīng)ICP-MS 檢測的固體樣品一般需要經(jīng)過繁瑣的前處理以及稀釋后才能上機(jī)檢測，而且上機(jī)前需要進(jìn)行靈敏度、精度和重現(xiàn)性等儀器條件的調(diào)試。該方法雖然具有高靈敏度及高選擇性，但操作較為復(fù)雜。

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