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創(chuàng)新藥研發(fā)服務

  • 合成、半合成原料藥小試工藝研究及中試放大研究
  • 中藥創(chuàng)新藥小試工藝研究及中試放大研究
  • 起始物料、側(cè)鏈試劑、溶劑、中間體等分析方法開發(fā)及內(nèi)控標準制定
  • 雜質(zhì)來源去向清除研究
  • 制劑小試工藝研究、中試放大研究
  • 原輔料理化性質(zhì)研究、原輔料相容性研究
  • 工藝雜質(zhì)、降解雜質(zhì)制備及研究
  • 質(zhì)量研究:分析方法開發(fā)、分析方法驗證、體外質(zhì)量評價、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究等
  • 綜述、專利、申報資料撰寫 

一致性評價研發(fā)服務


  • 逆向工程:深度調(diào)研、參比制劑原輔料定性定量分析、原料藥晶型分析、原輔料粒度分布、處方工藝解析等
  • 處方前研究:原料藥理化性質(zhì)研究、參比制劑與自研樣品對比研究、輔料功能性指標研究、雜質(zhì)譜研究、原輔料相容性、生產(chǎn)設備/分析設備匹配性評估等
  • 處方工藝研究:處方工藝設計、小試處方工藝篩選、小試處方工藝優(yōu)化、放大工藝研究
  • 質(zhì)量研究:分析方法開發(fā)、分析方法驗證、體外質(zhì)量評價、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究
  • BE風險評估:預BE風險評估、預BE結(jié)果解析(處方工藝評估)、正式BE風險評估
  • 申報資料撰寫

仿制藥研發(fā)服務


原料藥仿制研發(fā)服務


  • 生產(chǎn)設備/分析設備匹配性評估
  • 小試工藝研究、放大工藝研究
  • 起始物料、中間體分析方法開發(fā)和內(nèi)控標準制定
  • 原料藥理化性質(zhì)研究、分析方法開發(fā)、與上市樣品比對研究
  • 雜質(zhì)來源去向清除研究
  • 質(zhì)量研究:分析方法驗證、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究
  • 綜述、申報資料撰寫

制劑仿制研發(fā)服務


  • 生產(chǎn)設備/分析設備匹配性評估
  • 處方前研究:原料理化性質(zhì)研究、上市品與自研樣品對比研究、輔料功能性指標研究、雜質(zhì)譜研究、原輔料相容性等
  • 處方工藝研究:處方工藝設計、小試處方工藝篩選、小試處方工藝優(yōu)化、放大工藝研究
  • 質(zhì)量研究:分析方法開發(fā)、分析方法驗證、體外質(zhì)量評價、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究
  • 申報資料撰寫

醫(yī)院制劑研發(fā)服務


  • 中藥材(原料藥)研究及內(nèi)控標準制定
  • 輔料功能性指標研究、原輔料相容性等
  • 處方工藝研究:處方工藝設計、小試處方工藝篩選、小試處方工藝優(yōu)化、放大工藝研究
  • 質(zhì)量研究:分析方法開發(fā)、分析方法驗證、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究
  • 申報資料撰寫

其他服務


  • 質(zhì)量標準提升
  • 質(zhì)量標準建立:藥品、藥包材等
  • 制劑工藝改進:藥品、保健食品等
  • 含量、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑、金屬元素、溶出度、溶出曲線等方法開發(fā)及方法學驗證
  • 粒度及粒度分布委托檢驗及方法學驗證
  • 中藥配方顆粒、中藥復方制劑研究服務
  • 獸藥、保健食品研發(fā)服務
  • 中藥改良新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑工藝、質(zhì)量研究服務
研究機構(gòu):湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司 地址:湖南長沙市國家級瀏陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)康天路123號 湘ICP備16018176號
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