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2023年度物業(yè)服務(wù)采購成交結(jié)果公告 一、項(xiàng)目編號(hào):CSYHCG-2022-076 二、項(xiàng)目名稱：2023年度物業(yè)服務(wù)采購三、中標(biāo)（成交）信息中標(biāo)（成交）供應(yīng)商名稱地址中標(biāo)（成交）價(jià)格（元）長沙市紫萱物業(yè)管理有限公司湖南省長沙市瀏陽市洞陽鎮(zhèn)南園村元甲片東風(fēng)組15號(hào) ..
新歲序開，共赴新程
普瑞瑪科研實(shí)驗(yàn)樓建設(shè)三通一平項(xiàng)目邀請招標(biāo) 一、招標(biāo)內(nèi)容 1、項(xiàng)目建設(shè)內(nèi)容本招標(biāo)項(xiàng)目由湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司批準(zhǔn)建設(shè)，項(xiàng)目地點(diǎn)位于瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，項(xiàng)目業(yè)主為湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司，建設(shè)資金來公司自籌資金，項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件。該項(xiàng)目約48.9萬，主要完成建設(shè)用地地塊內(nèi)污水管道改道78米、圓形污水磚砌檢查井3座、土石方開鑿及外運(yùn)清表約..
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司配電線路移位項(xiàng)目邀請招標(biāo) 一、招標(biāo)內(nèi)容 1、項(xiàng)目簡介本招標(biāo)項(xiàng)目由經(jīng)湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司批準(zhǔn)建設(shè)，項(xiàng)目地點(diǎn)位于瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，項(xiàng)目業(yè)主為湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司，建設(shè)資金來公司自籌資金，項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件。該項(xiàng)目總投資約27.9萬，涉及箱式250KVA變電站一臺(tái)移位、箱變基礎(chǔ)一座、高壓電纜線約145m、低壓電纜線約..
實(shí)驗(yàn)室常用試劑的使用及事故處理 實(shí)驗(yàn)室試劑紛雜，一不小心，有機(jī)試劑讓人“慢性中毒”，無機(jī)試劑讓人“毀容”，生物試劑讓人致“畸胎”，如此危險(xiǎn)，我們又該怎樣應(yīng)對呢？一、酸使用注意：使用硫酸時(shí)，應(yīng)將硫酸緩慢加入水中，不可反操作。揮發(fā)性的酸如鹽酸、醋酸、硝酸、三氟乙酸、高氯酸等應(yīng)在通風(fēng)櫥操作，并帶上口罩，防護(hù)鏡。事故處理：皮膚..
樣本采集你會(huì)嗎？ 采樣是檢測分析前的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，樣本的正確采集和運(yùn)送是保證檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、可靠、準(zhǔn)確、有效的必要措施。那么，樣本采集你會(huì)嗎？（本文主要指實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本采集） 1取樣原則（1）代表性和準(zhǔn)確性原則所采集的樣本應(yīng)在準(zhǔn)確的部位取材，剔除與研究無關(guān)的組織部位。在條件允許的前提下，實(shí)驗(yàn)組與對照組的樣本在操作上盡可能..
喜訊！湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司順利獲得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 2022年12月湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司獲得了中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，標(biāo)志著我公司檢驗(yàn)檢測體系和能力獲得了CNAS的認(rèn)可，具備為客戶提供高質(zhì)量、高水平的檢驗(yàn)檢測服務(wù)能力。評審組專家依據(jù)CNAS-CL01：2018《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等評審要求，通過見證現(xiàn)場試驗(yàn)、文..
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司IACUC的組成和倫理審查流程 動(dòng)物福利是動(dòng)物的一種良好生存狀態(tài)，包括充足的食物飲水、良好的飼養(yǎng)環(huán)境、疫病的及時(shí)預(yù)防和診療、適當(dāng)?shù)男袨楸磉_(dá)。在保證動(dòng)物質(zhì)量的前提下，通過提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利水平和完善實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)制度，可有效保障動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。湖南普瑞瑪研究中心有限公司于2012年組建了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理（倫理）委員會(huì)（IACUC），并于2019..
非臨床安全性評價(jià)供試品分析實(shí)驗(yàn)室調(diào)查 供試品是非臨床安全性評價(jià)獲得可信結(jié)果的基礎(chǔ)。供試品分析揭示受試品的質(zhì)量和配制的準(zhǔn)確性，為臨床前安全評價(jià)中發(fā)現(xiàn)的問題（如毒性與劑量關(guān)系等）提供可靠的科學(xué)參考。如果供試品存在問題，安評的結(jié)果可能失去了技術(shù)評價(jià)的價(jià)值，甚至可能誤導(dǎo)新藥的后期開發(fā)。鑒于供試品檢測對于新藥安全性評價(jià)具有重要意義，應(yīng)該在安全性評價(jià)試驗(yàn)中進(jìn)行供試品..
內(nèi)源性化合物的檢測方法——替代基質(zhì)法 內(nèi)源性化合物是機(jī)體內(nèi)已存在的和代謝過程中所形成的產(chǎn)物或中間產(chǎn)物，包括維生素、激素、蛋白質(zhì)及電解質(zhì)等。內(nèi)源性化合物廣泛分布于機(jī)體內(nèi)，在細(xì)胞增殖、組織修復(fù)、疾病診斷和治療、機(jī)體自身穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮著重要作用。當(dāng)前，內(nèi)源性化合物發(fā)展的瓶頸效應(yīng)已經(jīng)由生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移到評估和定量上。內(nèi)源性化合物的定性和定量分析是非常復(fù)雜..

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